Tuotteet hakusanalla infrastruktuuriratkaisujen tarjoaja (4)

ISO 27001 -järjestelmä ei suuntaudu vain henkilötietojen suojaamiseen, vaan se kattaa koko yrityksen tietojen suojauksen. Järjestelmä suojaa kaikenlaisia tietoja eri muodoissa, mukaan lukien verkko- ja paperipohjaiset tiedot. Tärkeä seikka on, että ylimmän johdon on uskottava ja omaksuttava järjestelmä, ja kaikkien työntekijöiden on osallistuttava siihen. ISO 27001 -järjestelmässä riskinarvioinnit ovat keskeisessä asemassa. Riskinarviointityöt sisältävät joukon toimintoja riskien käsittelemiseksi, estämiseksi, hallitsemiseksi ja vähentämiseksi. Nämä toiminnot on optimoitava yritysten riskitilanteen ja tavoitteiden mukaan. Riskinarviointien tehokkuuden ylläpitämiseksi on tarpeen toteuttaa jatkuvaa parantamista.

ISO 16949 -standardi on erityisesti autoteollisuudelle suunniteltu laatujohtamisjärjestelmän vaatimuksia määrittävä standardi. Se on kehitetty harmonisoimaan eri arviointi- ja sertifiointikäytännöitä maailmanlaajuisesti autoteollisuuden toimitusketjussa. Kansainvälinen standardointijärjestö (ISO) julkaisi sen ensimmäisen kerran vuonna 1999, ja se on viimeksi päivitetty vuonna 2016. Nykyisin voimassa oleva versio on ISO 16949:2016. ISO 16949 -standardi määrittelee myös autoteollisuuden valmistus-, palvelu- ja varaosatuottajien vaatimukset, kun se yhdistetään asiakaskohtaisiin vaatimuksiin. Kyseisen standardin viimeisin versio on suunniteltu uudelleen ISO 9001 -standardin vuoden 2015 version pohjalta, ja se on täysin yhteensopiva laatujohtamisjärjestelmän rakenteen ja vaatimusten kanssa.

Itse asiassa ISO 13485 -sertifikaatti ei ole ehdoton vaatimus CE-merkittyjen lääkinnällisten laitteiden osalta Euroopan unionin lääkinnällisten laitteiden direktiivien mukaan. Siitä huolimatta se on hyväksytty Euroopan komission toimesta harmonisoituna standardina. Siirtymäaikaa ISO 13485:2016 -versioon on annettu lääkinnällisiä laitteita valmistaville yrityksille 28. helmikuuta 2019 asti. Valmistajayritysten on täytettävä ISO 13485:2016 -version vaatimukset tämän päivämäärän mennessä säilyttääkseen nykyiset ISO 13485 -sertifikaattinsa. Tämä viimeisin versio on yhteensopiva Euroopan unionin lääkinnällisten laitteiden direktiivien kanssa. Standardin harmonisointi mahdollistaa valmistajayritysten käyttää standardin mukaisuutta todisteena vaatimustenmukaisuudesta asiaankuuluvien lainsäädäntövaatimusten osalta. Lääkinnällisiä laitteita Euroopan unionin maihin lähettävien yritysten on arvioitava EN ISO 13485:2016 -version mukaan 1. huhtikuuta 2019 alkaen.

Nollasta sankariksi hankinta- ja toimitusketjupalvelut asiakkaidemme puolesta, mukaan lukien:  Toimitusmarkkinoiden analyysi ja hankinta  Teknisten spesifikaatioiden vahvistaminen ja kehittäminen  Hankintasuunnittelu ja strategia  Arvonhallintatutkimus budjetin alittamiseksi.  RFP/RFQ-pakettien valmistelu, johon sisältyvät sekä tekniset että kaupalliset vaatimukset  RFP/RFQ-pakettien toimittaminen toimittajille ja tarjousten kerääminen ajallaan  Vastaaminen ennakko- ja jälkiselvityksiin  Kaupallisen tarjouksen arvioinnin ja suosituksen laatiminen arviointia, lyhennystä ja neuvottelua varten sekä palkitsemista varten  Maksuehtojen palauttaminen asiakkaan taloudellisten standardien mukaisesti.  Toimittajien sopiminen ja sopimushallinta  ''Hankintavirran'' valmistelu maksuehtojen puitteissa  Laatuvarmistuksen ja tarkastuksen määrittäminen ja toteuttaminen  Kuljetuksen ja tarkastuksen järjestäminen  Logistiikan hallinta